AZD9291奥斯替尼（奥希替尼） 价格多少钱？

1. AZD9291奥斯替尼（奥希替尼） 价格多少钱？

Tagrisso(塔格瑞斯)Osimertinib奥希替尼（又译为奥斯替尼，奥希替尼，AZD9291）这些名称都是又源头出处可追寻的，也都是实际存在的。
1、孟加拉仿制版AZD9291(奥斯替尼)公布价格;
每盒折合人民币约9000元左右，其规格为;片剂，每盒30片x80毫克，服用量每日一片
2、印度SP公司仿制版AZD9291(奥斯替尼)公布价格;
每盒折合人民币约10000元左右，其规格为;胶囊，每盒30粒x80毫克，服用量每日
4、中国进口阿斯利康AZD9291(奥斯替尼)公布价格：
每盒折合人民币约51000元左右，其规格为;胶囊30粒x80毫克，服用量每日一次
5、印度INDAR(因达尔)公司推出的世界瓶装AZD9291完整制剂方案仿制药Osiinda公布价格;
每瓶折合人民币约5000元左右，其规格为;胶囊30粒x80毫克，服用量每日一次

2. AZD9291奥斯替尼中国上市有哪几个版本仿制药?

Tagrisso(塔格瑞斯)Osimertinib(奥希替尼)奥斯替尼(AZD9291)这些名称都是又源头出处可追寻的，也都是实际存在的。
经FDA的药品评价和研究中心中批准，均可治疗EGFR耐药性突变，T790M测试阳性的患者提供一种新治疗，其中Tagrisso治疗的患者中半数对减小肿瘤大小有显著影响，作为第三代的EGFR-TIK分子靶向药，AZD9291无疑是广大患者的新希望。
不同厂家的AZD9291奥斯替尼
1.原研药Tagrisso(osimertinib)
厂家: AstraZeneca Pharmaceuticals(阿斯利康制药有限公司)
剂型：片剂
规格：80mg/30片或40mg/30片
点评：2015年11月13日，美国FDA批准了阿斯利康的Tagrisso(Osimertinib mesylate，又名AZD9291)上市，其用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变或对其它EGFR抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者。Tagrisso属于第三代口服的、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可作用于激活的和抗性突变的EGFR。Tagrisso目前国内还尚未上市。在美国售价：USD1.5万，折合人民币8.0万。据未经证实消息，美国以外售价要到15万人民左右。
2.印度SP OSIM SPL 80
厂家:印度SP LABS
剂型：片剂
规格：80mg/30片
点评：sp labs可以说是市售较早一批仿制azd9291的公司，但由于其初期售价大约12000人民币，后来降到8000人民币左右，能接受的患者并不多。
3.印度LUCIOSIM 80

厂家:印度LUCIUS制药
剂型：片剂
规格：80mg/30片
点评：印度LUCIUS制药好像是突然之间就冒了出来，并且一连串发布了一堆最新的、其它印度制药公司都没有生产过的靶向药品，之前只有印度SP Labs也在销售这些产品，印度其它大型药企都没有发现有生产这类新药。
4.孟加拉Tagrix 40mg/80mg
厂家:孟加拉Beacon(碧康)
剂型：片剂
规格：80mg/30片
点评： 孟加拉碧康(BEACON PHARM)于今年7月正式推出其全球首个AZD9291的仿制药Tagrix，并获得DGDA(孟加拉药品监督管理局)许可在孟加拉上市销售。售价也接近民众接受范围。
5. 印度 INDAR(因达尔) Osiinda

剂型：片剂
规格：80mg/30片
点评：继孟加拉 Beacon 制药厂推出 AZD9291( 奥斯替尼 ) 仿制药 Tagrix 之后，印度 INDAR( 因达尔 ) 公司又推出的 世界上第一个瓶装 AZD9291Osiinda，并获得印度药品监督管理局许可在上市销售。售价也接近民众接受范围，使用更方便。是首个完整制剂方案的奥斯替尼仿制药。
6.原料药Azd9291厂家:各原料厂家，实验室
剂型：粉剂
规格：按个人需要包装
点评：在奥希替尼未上市之前，9291原料药已经在黑市销售，可以说是因为无可选择，毕竟一代EGFR-TKI耐药发生是必然的。在此之前虽然有二代的阿法替尼作为一代耐药替代，却由于靶点局限效果不尽人意，且阿法替尼无法对应T790M突变。原理上原料药并不能直接口服，涉及了纯度、吸收量与对消化系统损伤，疗效与副作用也由于工艺问题不尽相同。患者在使用时会用毫克称分量装入胶囊并加入辅料服用。

3. AZD9291奥希替尼（奥斯替尼）是医保药吗？多少钱一盒/瓶

相信很多病友都已经知道这个消息。2018年10月10日，国家医疗保障局发文，将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围。这17钟抗癌药就包括奥西替尼。
如果不清楚的，可以阅读历史推文《肺癌、肝癌、肾癌……看过来!这些抗癌药11月底开始大幅度降价!》
奥西替尼(80mg*30，一个月标准剂量)进入国家医保乙类目录后，价格由5万多降至15300每盒，按照自付比例30%计算，每月仅需4590元。不同省市自付比例有所不同，欢迎病友留言各地的政策，供大家参考!
1、孟加拉仿制版AZD9291(奥斯替尼)公布价格;
每盒折合人民币约9000元左右，其规格为;片剂，每盒30片x80毫克，服用量每日一片
2、印度SP公司仿制版AZD9291(奥斯替尼)公布价格;
每盒折合人民币约10000元左右，其规格为;胶囊，每盒30粒x80毫克，服用量每日
4、中国进口阿斯利康AZD9291(奥斯替尼)公布价格：
每盒折合人民币约51000元左右，其规格为;胶囊30粒x80毫克，服用量每日一次
5、印度INDAR(因达尔)公司推出的世界上第一个瓶装AZD9291完整制剂方案仿制药Osiinda公布价格;
每瓶折合人民币约5000元左右，其规格为;胶囊30粒x80毫克，服用量每日一次

4. 正版AZD9291价格?奥斯替尼仿制药Osiinda有什么区别

从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而Osiinda只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案

Osiinda使用更方便，疗效有保证，
Osiinda与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。
从药物的有效成分来看，Osiinda也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimerti nib)。因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。

5. 奥希替尼9291？

今年8月31日，肺癌靶向治疗传来重大好消息：国家药品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗。这是一个具有重大意义的好消息，因为奥希替尼这个药对肺癌病人太重要了。
下面我们来全面介绍奥希替尼的适应症、疗效、价格、医保报销、仿制药，以及副作用。
奥希替尼获批上市，疗效显著，奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。
2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐药后，经基因检测发现有T790M突变的晚期肺癌。
靶向药使用一段时间后，容易出现肿瘤耐药，导致靶向药逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药出现耐药的平均时间为8~9个月，第二代为11个月左右。出现耐药后，如果基因检测发现有T790M基因突变，就可以使用奥希替尼接着治疗。
奥希替尼为很多正在使用一二代靶向药（尤其是易瑞沙）治疗、但是出现病情进展的病人，带来了新的希望，延长了生存期。
根据临床试验数据，晚期EGFR阳性肺癌先用易瑞沙治疗，出现耐药后再用奥希替尼治疗，患者的中位总生存期为36.7个月。也就是说，一半的人能活过3年。
奥希替尼本来是EGFR阳性肺癌的二三线治疗用药，为什么现在能够获批成为肺癌一线靶向药呢？原因在于，临床试验表明，晚期肺癌病人直接使用奥希替尼治疗，能活得更久。
不管是单独用药，还是联合用药，直接使用奥希替尼治疗都能让肺癌病人活得最长的生存期。

6. 奥希替尼(AZD9291)的副作用有哪些和处理方法

提起靶向药，很多癌症患者都是喜忧参半。喜的是靶向药确实是很多癌症治疗领域的有效药物，对患者的来说功劳颇丰;忧的是耐药性也是靶向药永恒的另一面。奥西替尼作为临床上对治疗晚期肺癌患者效果良好的抗癌靶向药物，尽管对肺癌患者有着较好的治疗效果，但是药物的副作用也会根据每个人身体情况的不同而选择性的出现。一旦出现副作用，患者就需要及时的对药物治疗方案采取适当的调整，以防影响治疗效果。那么奥西替尼的副作用的都有哪些呢?如果出现了的话应该怎么办?下面带大家简单的了解一下，希望对各位患者能有所帮助。
采用奥西替尼进行治疗的患者很有可能会引起肺部肿胀或者是间质性肺病，因此医生建议有间质性肺病史的患者在采用奥西替尼治疗的时候一定要格外注意。除此之外，服用泰瑞沙/奥西替尼进行治疗的患者常见的副作用有，咳嗽、胸闷气短、发热、呼吸困难、头晕目眩、四肢无力、心悸、心律不齐、四肢肿胀等等。一旦出现此类情况，一定要立即送医就诊，如果考虑更换治疗方案，也一定要和专业医生商量讨论过再做决定，不要私自更换治疗药物或者是增减药物的剂量。
不良反应：有28%发生严重不良反应，其中肺炎(4.6%)和肾功能损害(3.9%)。用艾乐替尼治疗的患者中有3.3%发生致命性不良反应，其中肾损伤(2例)，猝死、心脏骤停和肺炎(各1例)。 
11%的患者因不良反应永久停用艾乐替尼。 
导致停用艾乐替尼的不良反应包括肾功能损害(2.0%)，高胆红素血症(1.3%)，ALT升高(1.3%)和AST升高(1.3%)。 
在艾乐替尼组中，分别有16%和19%的患者因不良反应发生剂量减少和药物中断。导致艾乐替尼组中剂量改变的最常见不良反应是高胆红素血症(6%)，AST升高(5%)，ALT升高(4.6%)和肺炎(3.3%)。
除了常见的不良反应之外，奥西替尼还有一些需要患者注意的地方。很多患者反应，服用奥西替尼会产生耐药性，这是事实。临床研究数据显示，大部分患者服用在奥西替尼10个月左右的时候，就会产生耐药，平均下来都是一年不到。不过每位患者差生耐药的时间也是因人而异的，根据不同患者的体质和病情决定的，有的患者可能不到十个月就发生耐药情况，有的患者甚至是超过了一年多才发生耐药，超过两三年的也是大有人在，因此每一患者可能发生耐药的时间都是不固定的。

7. 奥希替尼9291？

今年8月31日，肺癌靶向治疗传来重大好消息：国家药品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗。这是一个具有重大意义的好消息，因为奥希替尼这个药对肺癌病人太重要了。
下面我们来全面介绍奥希替尼的适应症、疗效、价格、医保报销、仿制药，以及副作用。
奥希替尼获批上市，疗效显著，奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。
2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐药后，经基因检测发现有T790M突变的晚期肺癌。
靶向药使用一段时间后，容易出现肿瘤耐药，导致靶向药逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药出现耐药的平均时间为8~9个月，第二代为11个月左右。出现耐药后，如果基因检测发现有T790M基因突变，就可以使用奥希替尼接着治疗。
奥希替尼为很多正在使用一二代靶向药（尤其是易瑞沙）治疗、但是出现病情进展的病人，带来了新的希望，延长了生存期。
根据临床试验数据，晚期EGFR阳性肺癌先用易瑞沙治疗，出现耐药后再用奥希替尼治疗，患者的中位总生存期为36.7个月。也就是说，一半的人能活过3年。
奥希替尼本来是EGFR阳性肺癌的二三线治疗用药，为什么现在能够获批成为肺癌一线靶向药呢？原因在于，临床试验表明，晚期肺癌病人直接使用奥希替尼治疗，能活得更久。
不管是单独用药，还是联合用药，直接使用奥希替尼治疗都能让肺癌病人活得最长的生存期。

8. 抗癌药奥希替尼9291国内哪里购买的到?价格多少钱?

国内的原版的奥希替尼9291是由英国阿斯利康公司研发生产的，而现在奥希替尼正处于专利期，那么其售价是含有巨额专利费的，加上前期研发，临床试验和上市推广等等都是要耗费巨大的精力和金钱的。还要有失败的风险，所以原版的奥希替尼才会那么贵，当专利期奥希替尼销售达一定金额后，奥希替尼的价格也会下调，而其他国家也可以按照标准生产其仿制药。印度是以仿制药出名的，由于WTO对欠发达国家的保护，印度很多厂家在药品专利期生产其仿制药是被批准的，所以印度有很多仿制药都是在生物等效性，活性等等，适应症等等和原厂达到一致之后就批准上市了，印度粉盒奥希替尼就是其中一种，效果跟原厂一样，但是价格由于没有专利费的原因要便宜不少。从卡布宁官网输入防伪码就可以查真伪了。建议患者在医生指导下服用奥希替尼，如果家庭条件不是非常好的，可以选择考虑换用印度蓝瓶奥希替尼代替治疗。

继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后，印度INDAR(因达尔)公司推出的瓶装AZD9291仿制药Osiinda。每瓶折合人民币约5000元左右，其规格为;每瓶30片x80毫克，服用量每日一次