氯喹的相关信息

1. 氯喹的相关信息

据《科学》杂志在线报道，近日，在非洲马拉维，科学家实验证实一种抗疟疾药物——氯喹在抗寄生虫治疗中依然有效。在此之前，曾有研究说，引起疟疾的寄生虫——恶性疟原虫因对氯喹产生了抗药性，而使后者形同虚设。研究人员日前在《新英格兰医学杂志》上发表文章说，在对马拉维商业中心——布兰泰尔的80个没有并发症的疟疾病例进行治疗时，氯喹治愈了79名患者。氯喹曾经是一种抗疟疾的奇迹药物；由于廉价、使用方便和副作用小曾在欧洲南部和美国南部根除疾病方面扮演重要角色。但人们也为氯喹的广泛应用付出了高昂的代价，上世纪70年代和80年代，在南美、亚洲蔓延并迅速波及整个非洲的疟疾产生了抗药性，很快人们对疟疾便无计可施。马拉维是正式改变疟疾治疗方针的首批国家之一——1993氯喹硫酸羟氯喹片在马拉维被弃用。没有人认为氯喹会再对疟疾起作用，但几年前，科学家对疟疾抗药物分子机制的分析使情况发生了突变，在很多国家，疟疾的抗药性消失了。经过对成人疟疾患者进行药物治疗实验，发现药物可以清除寄生虫。这项新的研究是美国巴尔的摩市马里兰大学医学院疟疾研究专家MiriamLaufer和ChristopherPlowe与他们的同事完成的，初步的药物实验在最需要药物治疗的急性儿童疟疾感染者身上进行。 专家们将这些患有疟疾的孩子们分为两组，分别给与氯喹和马拉维主要抗疟药物——周效磺胺进行治疗，氯喹对80名患病孩子中的79名起到了治疗作用，平均只需要2.6天就可以清除这些孩子血液中的寄生虫；而作为对照，周效磺胺对另外一组的80名患病儿童中的71名孩子没有起到治疗作用（当然，这些孩子们最终也得到了后续治疗，并全部康复）。“这并不意味着马拉维应该重新起用氯喹”，Plowe强调说，“在抗药性的威胁下，马拉维像一个被大海包围的极敏感的孤岛，如果氯喹被广泛应用，这些寄生虫会再次产生抗药性。马拉维应该跟随世界标准，在这些寄生虫产生抗药性之前，采用最新的、更有效的以青蒿素为基础的联合治疗药物。”假如能跳出这个循环，氯喹可以再现辉煌，这也启示研究人员用同样的原理去研究其他抗药性瘟疫以及药物的研发。“结果导致了另外一场争论——如何将氯喹应用于非洲抗疟疾的战役之中。”位于马里兰州贝塞斯达的美国国家传染病和过敏症研究所疟疾遗传学专家ThomasWellems说。“最好的办法是，以合理的价格将以青蒿素为基础的最新联合治疗方法广泛应用于临床。”Plowe说。

2. 氯喹简介

 目录    1  拼音    2  英文参考    3  药品说明书     3.1  氯喹的别名    3.2  适应症    3.3  用量用法    3.4  注意事项    3.5  规格     附：    *  氯喹相关药品说明书其它版本       1  拼音   lǜ kuí 
   2  英文参考   chloroquine
   3  药品说明书    3.1  氯喹的别名   磷酸氯化喹啉;磷酸氯喹啉 ,磷酸氯喹,氯喹
   3.2  适应症   本品主要用于治疗疟疾急性发作，控制疟疾症状。不能阻止复发，但因作用较持久，故能使复发推迟。也不能作疟疾的预防和阻断传播。对恶性疟疾有根治效果，但近年来发现有某些疟疾对本品产生抗药性，使疗效降低，因而需改用其他抗疟药或采用联合用药。还可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。另可用于治疗光敏性疾患，如日盼红斑症。
   3.3  用量用法   1.治疗疟疾：口服先服1g，8小时后再服0．5g，第2、3日各服0．5g，全疗程3日。如与伯氨喹合用，只需第1日服本品1g。小儿首次每千克体重16mg（高热期酌情减量，分次服），6～8小时后及第2～3日每千克体重各服8mg。肌内注射：每次每千克体重2～3mg，1日1次。静脉滴注：临用前用5％葡萄糖注射液或等渗盐水500ml稀释后缓慢滴注，每次每千克体重2～3mg。 2.抑制性预防疟疾：每周服1次，每次0．5g即可。小儿每周每千克体重8mg。 3.抗阿米巴肝炎或肝脓肿：第1、2日，每次服0．5g，每日2次，连用12～19日。 4.治疗结缔组织病：对盘形红斑狼疮及类风湿性关节炎，开始剂量每次0．25g，1日1～2次，经2～3周后，如症状得到控制，改为1日2～3次，每次量不宜超过0．25g，长期维持。对系统性红斑狼疮，用皮质激素治疗症状缓解后，可加用氯喹以减少皮质激素用量。
   
   3.4  注意事项   1.服药后可有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等不良反应；还可出现皮肤瘙痒、紫癜、脱毛、毛发变白、湿疹和剥脱性皮炎、牛皮癣；头重、头痛、头昏、耳鸣、眩晕、倦怠、睡眠障碍、精神错乱、视野缩小、角膜及视网膜变性等症状。 2.有时可有白细胞减少，如减至4000以下应停药。 3.本品无收缩子宫作用，但可能使胎儿耳聋、脑积水、四肢缺陷，故孕妇忌用。 4.对少数病人，可引起心律失常，严重者可致阿斯综合征，值得重视。若不及时抢救，可能导致死亡。 5.长期使用可产生抗药性（多见于恶性疟）。如用量不足，恶性疟常在2～4周内复燃，且易引起抗药性。 6.本品对角膜和视网膜有损害，故在长期服用本品治疗以前，应先作眼部详细检查，排除原有病变，60岁以上病人宜勤检查，以防视力功能损害。长期维持剂量每日以0．25g或其以下为宜，疗程不超过1年。 7.与伯氨喹合用时，部分病人可产生严重心血管系统不良反应，如改为序贯服用，效不减而不良反应降低。 8.与氯丙嗪等对肝有损害的药物合用，可加重肝脏负担；与保泰松合用易引起过敏性皮炎；与氯化铵合用可加速排泄而降低血药浓度；必须注意
   3.5  规格    片剂：每片含磷酸氯喹0．25g（盐基0．15g）。 注射液：每支129mg(盐基0.15g)(2ml),250mg/2ml(盐基155mg)

3. 氯喹的应用

本品主要用于治疗疟疾急性发作，控制疟疾症状。还可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。另可用于治疗光敏性疾患，如日晒红斑症。

4. 羟氯喹和氯喹这几个字怎么读

羟、氯、喹、氯、喹这几个字读作：qiǎng、lǜ、kuí、lǜ、kuí
一、羟
拼音：qiǎng，注音：ㄑ一ㄤˇ，部首：羊部，部外笔画：5画，总笔画：11画，五笔86：UDCA
五笔98：UCAG，仓颉：TQNOM，郑码：UCXB，四角：87512，结构：左右，电码：7278
释义：〔羟基〕化学名词，由氢和氧两种原子组成的一价原子团。也叫氢氧基。
二、氯
拼音：lǜ，注音：ㄌㄩˋ，部首：气部，部外笔画：8画，总笔画：12画，五笔86：RNVI
五笔98：RVII，仓颉：ONNME，郑码：MYXK，四角：80917，结构：右上包围，电码：3048
释义：一种气体元素，味臭有毒，可用来消毒，漂白。
三、喹
拼音：kuí，注音：ㄎㄨㄟˊ，部首：口部，部外笔画：9画，总笔画：12画，五笔：KDFF
仓颉：RKGG，郑码：JGBB，四角：64014，结构：左右，电码：0832，区位：6413
释义：〔喹啉〕有机化合物，医药上做防腐剂，工业上供制染料。
扩展资料汉字笔画：

相关组词：
1、氯气 [ lǜ qì ] 
氯分子组成的气态物质。
2、氯酸 [ lǜ suān ] 
一种强酸，氧化性能像硝酸，但稳定性差得多，常由其盐类（如氯酸钠）制成无色水溶液。
3、氯纶 [ lǜ lún ] 
合成纤维的一种，即聚氯乙烯纤维，能耐强酸强碱，遇火不燃烧，用来做工厂的滤布、工作服和电缆的绝缘材料。氯纶的保暖性能好，也用来编织衣物和絮衣被等。
4、黑氯土 [ hēi lǜ tǔ ] 
方言。黑色肥沃的土壤。
5、次氯酸 [ cì lǜ suān ] 
无机酸。只能存在于水溶液中，很不稳定，光照下分解为氯化氢和氧气。具有强氧化性和漂白作用。

5. 羟氯喹是用来治疗什么疾病的？

羟氯喹为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，主要适用于疟疾、过敏性及自身免疫性疾病，世卫组织也曾经用羟氯喹进行治疗新冠肺炎的临床试验。
上世纪40年代，氯喹开始用于治疗疟疾，到了60年代出现耐药，幸好有屠呦呦的青蒿素出现，才将疟疾控制。后来氯喹的“弟弟”羟氯喹诞生，因其具有免疫调节作用，目前主要用于自身免疫性疾病的治疗。比如说系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎、干燥综合征等。
根据指南，羟氯喹是的狼疮的基础治疗药物，但因为狼疮治疗有激素和免疫抑制剂，所以羟氯喹并不太受重视。但类风湿性关节炎、干燥综合征等没有其他更好的药物，所以羟氯喹发挥着很好的治疗作用。

扩展资料
世卫组织暂停羟氯喹治疗新冠肺炎临床试验
世界卫生组织总干事谭德塞表示，出于安全考虑，世卫组织正在暂停使用羟基氯喹治疗新冠病毒疾病患者的试验，以审查其益处和有害影响。
报道称，来自世界各地的40000多名医护人员参加了两种抗疟药——羟氯喹和氯喹的国际“团结”临床试验，以检查它们对预防新冠病毒的有效性，首批测试已在英国的布赖顿和牛津开始。
谭德塞称：“执行小组已经在‘团结试验’中暂停使用羟氯喹，同时数据安全监测委员会正在对安全数据进行评估。”
参考资料来源：百度百科-羟氯喹
参考资料来源：环京津网—世卫组织暂停羟氯喹治疗试验 特朗普表示自己已停止服药

6. 什么是羟氯喹？

羟氯喹（Hydroxychloroquine）为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半。本品也有抗炎、调节免疫、抗感染、光滤、抗凝等作用。
羟氯喹具有累积作用，需要几周才能发挥它有益的作用，而轻微的不良反应可能发生相对较早。如果风湿性疾病治疗6个月没有改善，应终止治疗。在光敏感疾病时，治疗应仅在最大程度暴露于日光下给予。

扩展资料：
世卫组织目前暂停在“团结试验”中使用羟氯喹
6月17日电（记者刘曲）世界卫生组织17日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹分支试验，理由是该药物未能降低新冠患者的病亡率。
世卫组织免疫、疫苗和生物制品部门官员雷斯特雷波当天在例行记者会上表示，基于对已公布证据的分析和审查，试验执行小组经过深思熟虑后决定，停止“团结试验”项目中羟氯喹分支试验。
雷斯特雷波说，来自“团结试验”项目的内部证据以及其他外部证据表明，与针对新冠患者的标准治疗相比，羟氯喹并不会降低患者的病亡率。
参考资料来源：百度百科-羟氯喹
参考资料来源：人民网-世卫组织宣布停止羟氯喹治疗新冠试验

7. 氯喹的药理作用

经氯奎作用，疟原虫的核碎裂，细胞浆出现空泡，疟色素聚成团块。已经知道喹并不能直接杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过喹啉环上带负电的7-氯基与DNA的鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA，由于核酸的合成减少，而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明，受感染的红细胞能使氯喹大量积聚其内，原虫的食物泡和溶酶体是其浓集的部位。氯喹浓集的量与食物泡内的pH有关，食物内的pH为酸性（分解血红蛋白最适pH为4），可导致碱性药物氯喹的浓集，该药的浓集又消耗了食物泡内的氢离子，因此更提高了食物泡内的pH值，使消化血红蛋白的血红蛋白酶受损失，疟原虫不能消化所摄取的血红蛋白，导致疟原虫生长发育所必需的氨基酶缺乏，并引起核糖核酸崩解，此外，氯喹还能干扰脂肪酸进入磷酯，控制谷氨酸脱氢酶己糖激酶等。近年来有人认为氯喹对疟原虫的早期作用是引起疟色素的凝集。疟色素的主要成分是铁原卟啉Ⅸ(FP)，可以损害红细胞，并与氯喹形成复合物来介导氯喹的化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体，即“FP结合物”，可能是一种白蛋白，可与FP结合，形成无毒性的复合物，使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开，并形成有毒性氯喹-FP复合物，从而发挥其抗疟作用。由于受体改变，使氯喹失去应有的作用，这可能是疟原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。氯喹主要作用于红内期裂殖体，经48～72小时，血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效，故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红前期无效，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防及中断传播之用。

8. 氯喹那多的介绍

氯喹那多，中文名称是5,7-二氯-8-羟基喹哪啶;氯喹那多;5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉;氯喹那多/5,7-二氯-8-羟基喹哪啶;5,7-二氯-8-羟基-2-甲基喹啉，分子式是C10H7CL2NO，分子量是228.07，不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。